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  • 左卡尼汀注射液
  • 請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用 【藥品名稱】 通用名稱:左卡尼汀注射液 英文名稱:Levocarnitine lnjection 漢語拼音:Zuokaniting Zhusheye 【成份】本品主要成份爲左卡尼
産品說明書
産品特點
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核准日期:2011.06.22
左卡尼汀注射液說明書
請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用
【藥品名稱】
通用名稱:左卡尼汀注射液
英文名稱:Levocarnitine lnjection
漢語拼音:Zuokaniting Zhusheye
【成份】本品主要成份爲左卡尼汀。
化學名稱:(R)-3-羧基-2-羟基-N,N,N-三甲基-1-丙胺氫氧化物,內鹽。
化學結構式:

分子式:C7H15NO3
分子量:161.20
【性狀】本品爲無色澄明液體。
【適應症】
適用于慢性腎衰長期血透病人因繼發性肉堿缺乏産生的一系列並發症狀,
臨床表現如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症,以及低血壓和透析中肌
痙攣等。
【規格】5ml:1g(以左卡尼汀計)。
【用法用量】
每次血透析後推薦起始劑量是10~20mg/kg,溶于5-10ml注射用水中,2~3
分鍾1次靜脈推注,血漿左卡尼汀波谷濃度低于正常(40~50μmol/L)立即開始治
療,在治療第3或第4周時調整劑量(如在血透後5mg/kg)。
【不良反應】
主要爲一過性的惡心和嘔吐,身體出現特殊氣味、惡心和胃炎不常發生,
由于引起這些反應的病理複雜,很難估測這些反應的發生率。
口服或靜脈注射左卡尼汀可引起癫痫發作,不論先前是否有癫痫病史,先
前有癫痫發作的患者,可誘發癫痫或使癫痫加重。
在一項慢性血透析患者雙盲、安慰劑對照試驗中,出現的不良反應(不考慮
因果關系,僅報道發生率≥5%的反應)主要有:
1.全身系統:胸痛、感冒症狀、頭痛、注射部位反應、疼痛等;
2.心血管系統:心血管異常、高血壓、低血壓、心動過速等;
3.消化系統:腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐等;
4.內分泌系統:甲狀腺異常等;
5.血液淋巴系統:貧血等;
6.代謝系統:高鈣血症、高鉀血症、血容量增多症等;
7.神經系統:頭暈、失眠、壓抑等;
8.呼吸系統:咳嗽、咽喉炎、鼻炎等;
9.皮膚:瘙癢、皮疹;
10.泌尿系統:腎功能異常等。
【禁忌】對本品任何成份過敏者禁用。
【注意事項】
在腸外治療前,建議先測定血漿卡尼汀水平,並建議每周和每月監測,監
測內容包括血生化,生命體征,血漿卡尼汀濃度(血漿遊離卡尼汀水平爲
35~60m mol/L)和全身狀況。
藥品在使用前務必用眼仔細觀察有無異常和變色。
藥代動力學和臨床研究表明,用左卡尼汀治療血液透析的ESRD患者,可以
提高血漿中左卡尼汀的濃度。

【孕婦和哺乳期婦女用藥】雖動物實驗不能證明左卡尼汀的生殖毒性,但在孕婦
尚未進行合適和對照的研究,動物實驗結果和人可能有一定的差異,除非臨床
必須使用時孕婦才使用本藥。目前不清楚該藥是否通過乳汁排泄,因爲許多藥
都可以通過乳汁排泄,因此哺乳期是否可用此藥或停用須權衡對母親的利弊。
【兒童用藥】見用法用量。
【老年用藥】在老人未進行年齡與左卡尼汀作用相互關系的合適的研究,但預計
不存在限制本藥在老人使用的特殊問題。
【藥物相互作用】
根據臨床潛在的意義,接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
【藥物過量】還沒有過量左卡尼汀引起毒性的報道。口服左卡尼汀可以很容易就
通過血透消除,口服左卡尼汀在老鼠的LD50是19.2g/kg,靜脈是5.4g/kg。大劑
量左卡尼汀可引起腹瀉。
【藥理毒理】
藥理作用
左卡尼汀是哺乳動物能量代謝中需要的體內天然物質,其主要功能是促進
脂類代謝。在缺氧、缺血時,脂酰-CoA堆積,線粒體內的長鏈脂酰卡尼汀也堆
積,遊離卡尼汀因大量消耗而減低。缺血、缺氧導致ATP水平下降,細胞膜和
亞細胞膜通透性升高,堆積的脂酰-CoA可致膜結構改變,膜相崩解而導致細胞
死亡。另外,缺氧時以糖無氧酵解爲主,脂肪酸等堆積導致酸中毒,離子紊亂,
細胞自溶死亡。足夠量的遊離卡尼汀可以使堆積的脂酰-CoA進入線粒體內,減
少其對腺嘌呤核苷酸轉位酶的抑制,使氧化磷酸化得以順利進行。左卡尼汀是
肌肉細胞尤其是心肌細胞的主要能量來源,腦、腎等許多組織器官亦主要靠脂
肪酸氧化供能。卡尼汀還能增加NADH細胞色素C還原酶、細胞色素氧化酶的活
性、加速ATP的産生,參與某些藥物的解毒作用。對于各種組織缺血缺氧,左
卡尼汀通過增加能量産生而提高組織器官的供能。左卡尼汀的其他功能有:中
等長鏈脂肪酸的氧化作用;脂肪酸過氧化物酶的氧化作用;對結合的輔酶A和遊
離輔酶A二者比率的緩沖作用從酮類物質、丙酮酸、氨基酸(包括支鏈氨基酸)中
産生能量,去除過高輔酶A的毒性,調節血中氨濃度。
毒理作用
對鼠傷寒沙門氏菌,釀酒酵母菌,人體酵母菌致突變試驗表明,左卡尼汀
無致突變性。沒有長期的動物研究來評估左卡尼汀是否具有潛在的致癌性。
在鼠和兔生殖研究中,按體表面積計3.8倍的人用劑量對生殖器或胎兒未造
成損害,然而,沒有足夠滿意的對懷孕婦女的研究,由于動物生殖研究並不能
預示人類反應,這種藥只有在孕婦確切需要時才能使用。
【藥代動力學】
按20mg/kg的劑量,在3分鍾內緩慢靜脈注射後,血漿左卡尼汀符合二室模
型。單次靜脈給藥,在0~24小時內,大約76%的左卡尼汀經尿排出。不計內源
性左卡尼汀,血漿左卡尼汀的平均分布半衰期爲0.585小時,平均終末清除半衰
期爲17.4小時,總的人體清除率平均爲4.0L/小時,本品不與血漿蛋白或白蛋白
結合,主要代謝産物爲三甲胺-N-氧化物和3H-r-丁酸甜菜堿,約有58~65%由尿和
糞排泄。
【貯藏】 遮光,密閉保存。
【包裝】 安瓿包裝,5ml/支。
【有效期】 24個月。
【執行標准】YBH01572011
【批准文號】國藥准字H20113215
【生産企業】
企業名稱:東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司
生産地址:沈陽經濟技術開發區昆明湖街8號
郵政編碼:110027
電話號碼:024-25848235(質量) 024-25806050(銷售)
傳真號碼:024-25853749
印刷版本號:14-01
 

    1.改善能量代謝,提高ESRD生命質量。

    2.改善心髒功能,減少心血管事件發生。

    3.改善貧血,提高EPO敏感性;減輕微炎性反應狀態。